| | |
Stel zelf een vraag | |||
| Datum | 22/06/2006 | |
| Leeftijd | 24 jaar | |
| Vraag | Mijn grootmoeder is overleden aan borstkanker. Bij mijn moeder is vorig jaar borstkanker vastgesteld, na genetisch onderzoek is gebleken dat zij draagster is van een BRCA-2 VARIANT. Ik had graag ook een genetisch onderzoek gewenst om mijn risico op borstkanker in kaart te brengen, maar dit wordt helaas door de artsen niet aanbevolen. Kan ik nu in aanmerking komen voor een genetische test of niet? |
| Antwoord van | Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent. | |
| Antwoord datum | 22/08/2006 | |
| Antwoord | De meeste BRCA2-varianten zijn niet pathogeen. Dit betekent dat ze niet aan de basis kunnen liggen van een erfelijke vorm van borstkanker. Indien bij u dus een erfelijkheidsonderzoek zou worden uitgevoerd en u zou draagster blijken van deze variant, dan zou dat geen zinvolle informatie geven over het risico dat u hebt op het ontwikkelen van borstkanker. Waarschijnlijk wordt om die reden een erfelijkheidsonderzoek bij u op dit ogenblik niet aangeraden. Waarschijnlijk zal de enige manier om uw risico op borstkanker adequaat in te schatten moeten berusten op een analyse van de familiale gegevens. Om die reden kan een erfelijkheidsadvies (zonder het uitvoeren van een moleculair genetisch onderzoek) dan weer wel nuttig zijn. |
|  |
Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.