| | |
Stel zelf een vraag | |||
| Datum | 2/10/2005 | |
| Leeftijd | 46 jaar | |
| Vraag | Mijn moeder heeft twee keer borstkanker gehad, nl. op 37- en 44-jarige leeftijd. Beide keren is de aangetaste borst afgezet. Mijn moeder is uiteindelijk op 59-jarige leeftijd aan een andere ziekte overleden. Voor zover ik weet heeft niemand anders in mijn moeders familie borstkanker gehad. ... Ik ben 46, mijn zus 43. Tot nu toe zijn wij kankervrij. Wij weten niet of we erfelijk belast zijn, en ik heb begrepen dat het bij ons niet mogelijk is om dat uit te zoeken omdat degene die borstkanker heeft gehad, er niet meer is. Nu mijn vraag: Naarmate er meer jaren verstrijken zonder dat wij ziek worden, wordt de kans des te groter dat mijn zus en ik niet erfelijk belast zijn, en dat onze moeder gewoon pech heeft gehad? |
| Antwoord van | Dr. Roger Crombez, radiotherapeut-oncoloog en coördinator Borstkliniek, A.Z. Sint Lucas, Brugge. | |
| Antwoord datum | 6/11/2005 | |
| Antwoord | Naarmate de borstkanker op latere leeftijd komt is de kans op een erfelijke oorzaak geringer. |
| Antwoord van | Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven. | |
| Antwoord datum | 12/11/2005 | |
| Antwoord | Statistisch gezien is de kans op een erfelijke vorm van borstkanker (indien er slechts 1 aangetaste persoon in de familie is en dan met bilaterale borstkanker) niet zeer groot. We moeten er echter altijd van uitgaan dat een statistische kans geen zekerheid biedt en dat er men wat betreft de opvolging en de onderzoeken alert moet blijven. Om correcte informatie, rekening houdend met de laatste resultaten van het wetenschappelijk onderzoek, zou ik u toch aanraden om een afspraak te maken in een centrum voor menselijke erfelijkheid. Dit is gratis en vrijblijvend. |
| Antwoord van | Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent. | |
| Antwoord datum | 12/11/2005 | |
| Antwoord | Dat is een correcte redenering: naarmate u en uw zus ouder worden, zonder dat bij jullie borst- of eierstokkanker vastgesteld wordt, wordt de kans kleiner op het overerven van een genetisch defect in uw familie. Een echt bewijs vormt dit uiteraard niet: zelfs indien er noch bij u, noch bij uw zus borstkanker wordt vastgesteld blijft het toch mogelijk dat één van jullie of zelfs beiden draagster zijn van een genetisch defect. Gelukkig is deze kans bijzonder klein. Het klopt evenwel niet volledig dat bij jullie geen erfelijkheidsonderzoek mogelijk is. Het is inderdaad zo dat dit onderzoek bij voorkeur opgestart wordt bij vrouwen die reeds de aandoening ontwikkeld hebben. Wanneer in een familie alle vrouwen die reeds borstkanker ontwikkeld hebben overleden zijn, overwegen we in een aantal gevallen toch om een erfelijkheidsonderzoek op te starten bij gezonde verwanten. We doen dit voornamelijk wanneer het resultaat van een erfelijkheidsonderzoek belangrijk is voor het klinisch beleid: bijvoorbeeld wanneer een genetische voorbeschiktheid bevestigd zou worden een preventieve heelkundige ingreep zou worden uitgevoerd. Een belangrijk nadeel van het opstarten en uitvoeren van een erfelijkheidsonderzoek in deze situatie is het niet informatief zijn van een normaal genetisch onderzoek: wanneer we bij een patiënte een normaal erfelijkheidsonderzoek bekomen zonder dat we weten wat het resultaat zou geweest zijn bij een verwante met borstkanker, dan geeft dit resultaat geen informatie over het risico dat deze vrouw heeft op het ontwikkelen van borst- of eierstokkanker. Enkel het aantonen van de aanwezigheid van een genetische afwijking in BRCA1 of BRCA2 geeft in dat geval zekerheid over een sterk verhoogd risico op het ontwikkelen van deze tumoren. |
|  |
Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.