2352. Rechtvaardigt mijn risico wegname eierstokken?

Datum 17/08/2003
Leeftijd 47 jaar
Vraag Ik slik ca. 7 jaar Premarin (hormonen) i.v.m. bestraling eierstokken. Ik heb geen baarmoeder meer (kanker). Mijn moeder is overleden aan eierstokkanker en mijn oma ook. Een DNA-test bij mijn zus wees een verhoogd risico uit.

Is mijn eigen risico zo groot dat ik aan preventief verwijderen van mijn eierstokken moet gaan denken? Met de Premarin kan ik niet stoppen in verband met te vroege overgang door niet functionerende eierstokken.

Antwoord van Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent.
Antwoord datum 31/08/2003
Antwoord Vanuit erfelijheidsstandpunt denk ik dat het voor u belangrijk kan zijn na te gaan in hoeverre uw risico voor eierstokkanker is gestegen. Indien een genetisch onderzoek bij uw zus uitwees dat zij een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van (borst- en/of) eierstokkanker, houdt dit hoogstwaarschijnlijk in dat zij draagster is van een BRCA1 of 2 mutatie. De kans dat u eveneens draagster bent van deze genetische afwijking bedraagt waarschijnlijk 50%. Dit betekent dus evenzeer dat er een reële kans bestaat dat u géén draagster bent van dit genetische defect en dat bijgevolg uw risico op eierstokkanker niet is gestegen. Voor verder advies kunt u best terecht in het Genetisch Centrum waar uw zus zich liet onderzoeken.

Antwoord van Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven.
Antwoord datum 01/09/2003
Antwoord Uit de informatie die u geeft zouden we kunnen opmaken dat er, indien een DNA-test bij uw zus een verhoogd risico aantoont, in uw familie een mutatie in één van de twee gekende borstkankergenen ontdekt is. (BRCA-1 of BRCA-2 gen). In dat geval zou u, in overleg met uw behandelende geneesheer, kunnen contact nemen met het erfelijkheidscentrum waar dit onderzoek gebeurd is. U heeft dan ook 1 kans op 2 of 50% kans dat u deze mutatie ook heeft geërfd. Dit kan dan ook bij u onderzocht worden.
Indien u de mutatie geërfd heeft, is uw kans op eierstokkanker verhoogd en kan u bespreken met uw arts of het nodig is uw eierstokken te laten wegnemen.

Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.

Datum		17/08/2003
Leeftijd		47 jaar
Vraag		Ik slik ca. 7 jaar Premarin (hormonen) i.v.m. bestraling eierstokken. Ik heb geen baarmoeder meer (kanker). Mijn moeder is overleden aan eierstokkanker en mijn oma ook. Een DNA-test bij mijn zus wees een verhoogd risico uit. Is mijn eigen risico zo groot dat ik aan preventief verwijderen van mijn eierstokken moet gaan denken? Met de Premarin kan ik niet stoppen in verband met te vroege overgang door niet functionerende eierstokken.

Antwoord van		Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent.
Antwoord datum		31/08/2003
Antwoord		Vanuit erfelijheidsstandpunt denk ik dat het voor u belangrijk kan zijn na te gaan in hoeverre uw risico voor eierstokkanker is gestegen. Indien een genetisch onderzoek bij uw zus uitwees dat zij een verhoogd risico heeft op het ontwikkelen van (borst- en/of) eierstokkanker, houdt dit hoogstwaarschijnlijk in dat zij draagster is van een BRCA1 of 2 mutatie. De kans dat u eveneens draagster bent van deze genetische afwijking bedraagt waarschijnlijk 50%. Dit betekent dus evenzeer dat er een reële kans bestaat dat u géén draagster bent van dit genetische defect en dat bijgevolg uw risico op eierstokkanker niet is gestegen. Voor verder advies kunt u best terecht in het Genetisch Centrum waar uw zus zich liet onderzoeken.

Antwoord van		Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven.
Antwoord datum		01/09/2003
Antwoord		Uit de informatie die u geeft zouden we kunnen opmaken dat er, indien een DNA-test bij uw zus een verhoogd risico aantoont, in uw familie een mutatie in één van de twee gekende borstkankergenen ontdekt is. (BRCA-1 of BRCA-2 gen). In dat geval zou u, in overleg met uw behandelende geneesheer, kunnen contact nemen met het erfelijkheidscentrum waar dit onderzoek gebeurd is. U heeft dan ook 1 kans op 2 of 50% kans dat u deze mutatie ook heeft geërfd. Dit kan dan ook bij u onderzocht worden. Indien u de mutatie geërfd heeft, is uw kans op eierstokkanker verhoogd en kan u bespreken met uw arts of het nodig is uw eierstokken te laten wegnemen.

Stel zelf een vraag

2352. Rechtvaardigt mijn risico wegname eierstokken?