1823. Heb ik een hoger risico?

Datum 26/09/2002
Leeftijd 30 jaar
Vraag 3 Zussen van mijn moeder hebben borstkanker gehad tussen hun 40ste en 45ste jaar. 1 Van deze tantes had tweezijdige borstkanker en ook een nicht van mij heeft borstkanker gehad toen ze 40 jaar was en aan beide borsten.
Denkt u dat ik een verhoogd risico heb en, zo ja, kan ik dan in aamerking komen voor een DNA onderzoek?

Antwoord van Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent.
Antwoord datum 27/09/2002
Antwoord Het voorkomen van borstkanker bij verschillende vrouwen in één familie, bovendien op jonge leeftijd, kan een aanwijzing zijn voor een erfelijke belasting voor borstkanker. Hierdoor is uw risico op het ontwikkelen van borstkanker mogelijk verhoogd. Uw familie komt zeker in aanmerking voor een erfelijkheidsonderzoek. In principe is het wel zo dat DNA onderzoek in eerste plaats opgestart wordt bij vrouwen die reeds borstkanker ontwikkeld hebben: uw tantes en uw nicht nemen dus best contact op met een klinisch genetisch centrum.

Antwoord van Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven.
Antwoord datum 30/09/2002
Antwoord Met de gegevens die u ons doorstuurt nl. 3 tantes en een nicht met borstkanker op relatief jongere leeftijd, is uw kans op borstkanker verhoogd. Indien u contact neemt met een Genetisch Centrum of een Centrum voor Menselijke Erfelijkheid kan men nagaan of er in uw familie sprake is van de erfelijke vorm van borstkanker. Men kan een DNA onderzoek starten op het bloed van aangetaste familieleden. Dit onderzoek kan zeer lang duren (6 maanden tot een jaar). Als het DNA onderzoek bij de familie aantoont dat er een erfelijke factor gevonden is (BRCA-1 of BRCA-2 gen) gaat het met zekerheid om een erfelijke vorm van borstkanker en kan er bij uw moeder en bij u een test gebeuren om na te gaan of jullie drager zijn van dit gen.

In sommige families met een duidelijke geschiedenis van borstkanker kan er momenteel via DNA onderzoek geen afwijking gevonden worden. Dan moet men wel rekening houden met een verhoogd risico voor borstkanker en regelmatig onderzoek van de borsten en de eierstokken is in dit geval aangewezen. Indien u geen genetisch onderzoek laat doen is het in ieder geval aangewezen om u regelmatig te laten onderzoeken. U kunt ook meer informatie vinden op http://www.kuleuven.ac.be/PsychoGen.

Antwoord van Dr. Roger Crombez, radiotherapeut-oncoloog en coördinator Borstkliniek, A.Z. Sint Lucas, Brugge.
Antwoord datum 2/10/2002
Antwoord Uw risico zal zeker verhoogd zijn. In uw situatie is verder genetisch onderzoek zeker aan te bevelen.

Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.

Datum		26/09/2002
Leeftijd		30 jaar
Vraag		3 Zussen van mijn moeder hebben borstkanker gehad tussen hun 40ste en 45ste jaar. 1 Van deze tantes had tweezijdige borstkanker en ook een nicht van mij heeft borstkanker gehad toen ze 40 jaar was en aan beide borsten. Denkt u dat ik een verhoogd risico heb en, zo ja, kan ik dan in aamerking komen voor een DNA onderzoek?

Antwoord van		Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent.
Antwoord datum		27/09/2002
Antwoord		Het voorkomen van borstkanker bij verschillende vrouwen in één familie, bovendien op jonge leeftijd, kan een aanwijzing zijn voor een erfelijke belasting voor borstkanker. Hierdoor is uw risico op het ontwikkelen van borstkanker mogelijk verhoogd. Uw familie komt zeker in aanmerking voor een erfelijkheidsonderzoek. In principe is het wel zo dat DNA onderzoek in eerste plaats opgestart wordt bij vrouwen die reeds borstkanker ontwikkeld hebben: uw tantes en uw nicht nemen dus best contact op met een klinisch genetisch centrum.

Antwoord van		Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven.
Antwoord datum		30/09/2002
Antwoord		Met de gegevens die u ons doorstuurt nl. 3 tantes en een nicht met borstkanker op relatief jongere leeftijd, is uw kans op borstkanker verhoogd. Indien u contact neemt met een Genetisch Centrum of een Centrum voor Menselijke Erfelijkheid kan men nagaan of er in uw familie sprake is van de erfelijke vorm van borstkanker. Men kan een DNA onderzoek starten op het bloed van aangetaste familieleden. Dit onderzoek kan zeer lang duren (6 maanden tot een jaar). Als het DNA onderzoek bij de familie aantoont dat er een erfelijke factor gevonden is (BRCA-1 of BRCA-2 gen) gaat het met zekerheid om een erfelijke vorm van borstkanker en kan er bij uw moeder en bij u een test gebeuren om na te gaan of jullie drager zijn van dit gen. In sommige families met een duidelijke geschiedenis van borstkanker kan er momenteel via DNA onderzoek geen afwijking gevonden worden. Dan moet men wel rekening houden met een verhoogd risico voor borstkanker en regelmatig onderzoek van de borsten en de eierstokken is in dit geval aangewezen. Indien u geen genetisch onderzoek laat doen is het in ieder geval aangewezen om u regelmatig te laten onderzoeken. U kunt ook meer informatie vinden op http://www.kuleuven.ac.be/PsychoGen.

Antwoord van		Dr. Roger Crombez, radiotherapeut-oncoloog en coördinator Borstkliniek, A.Z. Sint Lucas, Brugge.
Antwoord datum		2/10/2002
Antwoord		Uw risico zal zeker verhoogd zijn. In uw situatie is verder genetisch onderzoek zeker aan te bevelen.

Stel zelf een vraag

1823. Heb ik een hoger risico?