| | |
Stel zelf een vraag | |||
| Datum | 8/07/2002 | |
| Leeftijd | 30 jaar | |
| Vraag | Ik heb een verhoogde kans op borstkanker en nu vraag ik me af ik het genetisch onderzoek wil laten doen. Is het ook mogelijk dat ik enkel het bloed van het zieke familielid en dat van mijn vader (broer van zieke familielid) laat testen op het brca1-brca2 gen en nog niet mijn eigen bloed? |
| Antwoord van | Dr. Roger Crombez, radiotherapeut-oncoloog en coördinator Borstkliniek, A.Z. Sint Lucas, Brugge. | |
| Antwoord datum | 12/07/2002 | |
| Antwoord | Voor dit probleem wendt u zich best tot een erkend centrum voor menselijke erfelijkheid. |
| Antwoord van | Dr. Bruce Poppe, arts en wetenschappelijk medewerker Centrum voor medische Genetica, U.Z., Gent. | |
| Antwoord datum | 12/07/2002 | |
| Antwoord | Het plannen en uitvoeren van een erfelijkheidsonderzoek binnen een familie is vaak een delicate aangelegenheid. Bovendien vereist het opstarten van een genetisch onderzoek bij een persoon de uitdrukkelijke en geïnformeerde toestemming ('infomed consent') van deze persoon. Van 'laten testen' kan dus geen sprake zijn. Genetisch onderzoek in een familie moet ook zinvol zijn. Op het eerste gezicht lijkt het namelijk wat tegenstrijdig dat u eerst uw verwanten wil laten onderzoeken, terwijl u nog niet zeker bent of u zelf onderzocht wil worden. Om deze redenen is het moeilijk uw vraag te beantwoorden. Best neemt u contact op met één van de genetische centra, waar men zal kijken of in uw familie genetisch onderzoek aangewezen is. Indien dit het geval is, wordt vervolgens nagegaan bij wie dit onderzoek best gestart wordt (meestal is dat inderdaad iemand die reeds borst- en/of eierstokkanker heeft ontwikkeld) en hoe het erfelijkheidsonderzoek in de familie verder gepland wordt. Men zal er ook de voor- en nadelen van het genetisch onderzoek met u bespreken en u helpen uw vraag over genetische testing te beantwoorden. |
| Antwoord van | Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven. | |
| Antwoord datum | 15/07/2002 | |
| Antwoord | Uit uw vraag is het niet erg duidelijk wat u bedoelt met een verhoogde kans op borstkanker en of er reeds enig onderzoek gebeurd is in uw familie. Vooraleer men bij u, als gezonde persoon, kan nagaan of er een afwijking in één van de twee borstkankergenen is, moet er in uw familie een genetisch onderzoek gebeuren. De voorwaarde om te starten met een DNA onderzoek is dat er bloed beschikbaar is van minstens twee aangetaste personen. Als dan via DNA -onderzoek bij deze aangetaste familieleden de afwijking in het BRCA-1 of BRCA-2 gen opgespoord is, gaat het om een erfelijke vorm en is het mogelijk om bij niet-aangetaste personen een onderzoek te doen (d.w.z. bij u nakijken of het gen aanwezig is of niet). Indien de afwijking langs uw vaderskant aanwezig is, kan in de eerste plaats bij uw vader nagegaan worden of de afwijking in het gen aanwezig is of niet. Indien uw vader de afwijking niet geërfd heeft, kan hij het ook niet doorgegeven hebben. U kan ook meer informatie vinden op http://www.kuleuven.ac.be/PsychoGen |
|  |
Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.