| | |
Stel zelf een vraag | |||
| Datum | 17/10/2001 | |
| Leeftijd | 39 jaar | |
| Vraag | In mei vorig jaar werd in mijn linkerborst een tumor van 1,8 cm weggehaald, alsmede een kleinere eveneens weinig gedifferentieerde nodulus eronder. 18 Okselklieren waren negatief. 4 sessies Chemotherapie en 33 x radiotherapie werden voorgeschreven, alsook blokkade van de eierstokken. Datzelfde jaar, in november, overleed mijn moeder (71 jaar) aan een mastitis carcinomatosa, stadium T4N1Mx, voorafgegaan door een lange weg van hormonenbehandeling, chemotherapie en radiotherapie,... (in totaal 14 maanden), aan een operatie werd aan het begin van de prognose nog niet gedacht en in een later stadium was het niet meer mogelijk. Ondanks dat we samen in behandeling waren (weliswaar in twee verschillende ziekenhuizen) wou ik de familie en vooral mezelf de kwestie van erfelijke belasting in deze periode besparen. Maar het beeld van haar lichamelijke toestand in haar laatste levensdagen blijft me achtervolgen en vandaar mijn vraag : Kan een genetisch onderzoek alsnog (ook al is mijn moeder er niet meer) en hoe gaat dit in zijn werk ? Ik weet niet of men in Leuven nog genetisch materiaal van haar bijgehouden hebben. Ik weet alleen dat het om een zéér uitzonderlijk borstkanker ging. |
| Antwoord van | Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven. | |
| Antwoord datum | 18/10/2001 | |
| Antwoord | In de bevolking heeft iedere vrouw een risico van 8 tot 10% om in de loop van haar leven borstkanker te krijgen. In de meeste gevallen gaat het om een niet-erfelijke ouderdomsziekte. Slechts bij 5 tot 10% van de patiënten gaat het om een erfelijke vorm. Wanneer er in een familie meerdere vrouwen voorkomen met borstkanker kan dit toeval zijn, maar in sommige families is er sprake van een erfelijke voorbeschiktheid. Wanneer er sprake is van de erfelijke vorm komen er vaak meerdere vrouwen voor met borstkanker, meestal treedt de borstkanker op op jongere leeftijd, en in sommige families komt ook eierstokkanker voor. In uw situatie is een consultatie in een genetisch centrum wel aangeraden. Tijdens de consultatie in een Centrum voor Menselijke Erfelijkheid kan er uitgemaakt worden of een onderzoek naar de erfelijkheid in uw familie nodig is. Met de gegevens die u ons stuurt in verband met uw familie is het technisch zeker mogelijk om dit onderzoek te doen. (er is bloed nodig van één aangetast familielid). Men kan dan ook uitmaken of het nodig is om na te gaan of er nog weefsel van uw moeder aanwezig is, en of het nodig is dit te onderzoeken. Tijdens deze consultatie zal men samen met u uw stamboom opmaken en nagaan of er nog andere personen aangetast zijn. Men kan ook een statistische berekening maken van het risico in uw familie. U kan ook meer informatie vinden op: http:// www.kuleuven.ac.be/PsychoGen Vriendelijke groeten , |
|  |
Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.