| | |
Stel zelf een vraag | |||
| Datum | 28/08/2001 | |
| Leeftijd | onbekend | |
| Vraag | Ik heb me laten testen. Ik ben voor 60 procent geen drager. Hoe komt het dat ze de overige 40 procent nog niet weten? |
| Antwoord van | Andrea Boogaerts, sociaal verpleegkundige, Centrum voor Menselijke Erfelijkheid, Leuven. | |
| Antwoord datum | 20/09/2001 | |
| Antwoord | Op deze vraag kunnen we moeilijk een antwoord geven, omdat we niet weten wat je bedoelt met voor 60 % geen drager zijn. Indien er in een familie meer dan één vrouw getroffen wordt door borstkanker, kan dit toeval zijn. In sommige families is er echter sprake van een erfelijke voorbeschiktheid. Het gaat dan om families waarin meerdere familieleden borstkanker hebben op jonge leeftijd en/of waarin ook eierstokkanker voorkomt. Wanneer de familiegeschiedenis wijst in de richting van een erfelijke vorm kan naar een afwijking in het BRCA-1 gen of BRCA-2 gen gezocht worden. Men doet dit onderzoek steeds op aangetaste familieleden (personen met borstkanker). Bij dit onderzoek ( dat zeer lang kan duren) vindt men slechts in een aantal gevallen het gen ( soms spreekt men van 40%). In de families waar het gen gevonden wordt kunnen gezonde personen zich laten testen op de aanwezigheid van het gen. Als resultaat is het zo dat men het gen heeft of niet. In families waar het gen niet gevonden wordt (dit wil niet zeggen dat het niet erfelijk is) kan men ook geen dragers van niet-dragers onderscheiden en moet men er van uitgaan dat iedereen kans heeft om borstkanker te krijgen en dus zich regelmatig moet laten onderzoeken. Wat uw concrete vraag betreft denk ik dat u best terug gaat waar u getest bent en daar verder uitleg vraagt. |
|  |
Deze informatie heeft niet als doel medisch advies te verlenen.
Alle medische beslissingen moeten worden genomen in overleg met uw arts.