Wij voldoen aan de HONcode, die staat voor betrouwbare informatie over gezondheid: Controleer hier .

Gemzar (Gemcitabine) als chemotherapie bij borstkanker

Benamingen

Gemzar® Gemalata®

Beschrijving

Cemcitabine (beter bekend onder zijn commerciële benaming Gemzar®) is een "antineoplastisch" (= wat de vorming van kankergezwellen tegengaat) medicijn. Het wordt geclassificeerd als een "antimetaboliet". Antimetabolieten werken doordat ze de aanmaakprocessen (metabolisme) van essentiële bestanddelen voor de handhaving en deling van de cel remmen. De antimetaboliet-moleculen nemen zelf de plaats in van de natuurlijke uitgangsstoffen, in waardoor er "verkeerde" produkten gevormd worden die voor de cel niet bruikbaar zijn. Chemisch lijken antimetabolieten altijd sterk op de natuurlijke stof waarvan ze de plaats in het celmetabolisme overnemen.

Wie krijgt Gemzar®?

Gemzar® wordt toegediend bij verschillende kankers: pancreaskanker; niet-kleincellige longkanker; nierkanker; zacht-weefsel sarcoom; uitgezaaide borstkanker.

Mogelijke bijwerkingen

Gemzar wordt door de meeste mensen goed verdragen. Toch kunnen er bijwerkingen optreden, waarvan de meest voorkomende (bij 30% van de patiënten) zijn: griepaal syndroom (spierpijn, koorts, hoofdpijn, vermoeidheid, rillingen); koorts (binnen 6-12 uren na toediening); vermoeidheid; (milde) misselijkheid; braken; weinig eetlust huiduitslag; tijdelijke verlaging witte en rode bloedcellen en celplaatjes. Dit verhoogt het risico op infectie, anemie of bloedingen. Laagste punt bloedcellen: 10 tot 14 dagen na toediening, herstel dag 21. tijdelijke toename van leverenzymen; bloed of eiwitten in de urine.

Minder frequente bijwerkingen zijn: diarree; zwaktegevoel; haarverlies; pijnlijke mond; slaapproblemen; kortademigheid.

Het is van groot belang alle bijwerkingen aan de behandelende arts te melden.

Neem contact op met uw behandelende arts in onderstaande gevallen: koorts (temperatuur hoger dan 38ºC) or higher; rillingen (mogelijke tekenen van infectie); misselijkheid die ervoor zorgt dat u niet kunt eten en die niet overgaat met de medicatie die uw arts uw heeft voorgeschreven; braken (meer dan 4 tot 5 maal binnen een periode van 24 uur); diarree (meer dan 4 tot 6 maal binnen een periode van 24 uur); ongewone bloedingen of vorming van blauwe plekken; zwarte of teerachtige stoelgang of bloed in de stoelgang of urine.